Theo Cục Quản lý Dược, mẫu thuốc kiểm nghiệm có in trên nhãn chính là "Sefuroksim aksettil 20 film tablet" (số GP: 14209/QLD-KD ngày 30/8/2013. Nhãn phụ ghi mạo danh nhà sản xuất Công ty Glaxo Operatione UK Ltd-Anh; doanh nghiệp nhập khẩu Công ty Cổ phần Armephaco (địa chỉ 118 Vũ Xuân Thiều, Phúc Lợi, quận Long Biên, Hà Nội). Tuy nhiên, sau khi kiểm tra, thuốc không có phản ứng định tính của thành phần chính là Cefuroxime acetyl.

Trước thực tế này, Cục Quản lý dược yêu cầu các Sở Y tế thông báo các cơ sở dược phẩm về việc nghiêm cấm buôn bán, sử dụng thuốc giả Zinnat 500 mg. Đồng thời, các sở y tế cũng được yêu cầu tăng cường kiểm tra, kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc nhập khẩu, sản xuất, mua bán thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, thuốc không được phép lưu hành và xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm. Được biết, Zinnat 500mg là một loại thuốc kháng sinh nhiễm khuẩn được sử dụng phổ biến trong lĩnh vực y tế. Thuốc được dùng để điều trị các bệnh nhiễm khuẩn đường hô hấp, nhiễm khuẩn niệu sinh dục, bệnh lậu…

Trước thông tin nói trên, nhằm đảm bảo an toàn cho người dân khi sử dụng thuốc tân dược, Phòng Y tế quận Hà Đông vừa có văn bản đề nghị UBND các phường, các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc trên địa bàn quận khẩn trương rà soát, không được buôn bán, sử dụng thuốc giả mang tên Zinnat 500 mg Film Tablet nói trên.

Phòng Y tế đề nghị Trung tâm Văn hóa - Thông tin & Thể thao quận, Đài Truyền thanh 17 phường thông tin kịp thời để các cơ sở kinh doanh thuốc và người dân trên địa bàn quận biết không buôn bán, sử dụng thuốc Zinnat 500 mg Film Tablet giả có các dấu hiệu nhận biết nêu trên.

Phòng Y tế quận tổ chức tiếp nhận thông tin báo cáo của các cơ sở sản xuất, kinh doanh, người sử dụng; đồng thời phối hợp với các cơ quan chức năng kiểm tra xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ của thuốc giả nêu trên; xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành.